Hallo zusammen,
Kurz zu mir: Ich bin 29 und muss mich seit ca. einem Monat mit dem Gedanken abfinden mit dem SE dauerhaft zu leben. Da ich bereits Psoriasis habe ist das natürlich etwas unangenehm. Ausgebrochen ist das SE in den letzten 6 Monaten, während ich grosse psychische Probleme hatte. Es wird mir dadurch nicht leichter gemacht mich aus dem Tief herauszukämpfen. Aber so ist das Leben manchmal. Ich will auch nicht gross jammern, sondern mich an Euch wenden.
Mir ist aufgefallen, dass ich seit ca. einem Jahr grosse gesundheitliche Probleme hatte. Ich war jeden Monat krank, hatte Verdauungsprobleme, Gelenkschmerzen (Hatte Angst dass es eine rheumatische Ursache in Verbindung mit der Psoriasis ist), Müdigkeit, Nebenhöhlenentzündung, Dehydrationsgefühle, Rote und trockene Augen, Gewichtsverlust etc. - Kurz: Mein Immunsystem schien im Keller zu sein und ich hatte grosse Angst eine schwerwiegende Erkrankung zu haben. Hinzu kam übrigens auch die ersten roten stellen im Gesicht, die ich zuerst mit Kortison behandelt habe, weil ich befürchtete dass sie Psoriasis sein könnten.
Der Gang zum Hautarzt lief wiefolgt. Vom Schreibtisch aus guckte mich die Ärztin an und meinte sofort: SE. Dann hat sie mir Nizoral und ein Anti-Schuppenschampoo verschrieben. Mein Urlaub stand auch kurz bevor. Da hatte ich noch nicht so recht akzeptiert und realisiert, dass das SE unheilbar ist. Nachdem ich Nizoral benutzt hatte reagierte meine Haut extrem: sie wurde rot, brannte und schuppte mehr als zuvor. Insbesonders die Kombination mit Linola schien meine Haut nicht zu vertragen. Einen Tag vor Abflug ging ich in die Apotheke und die Frau meinte es sei eindeutig eine allergische Reaktion und ich sollte ein antiallergikum nehmen. Tatsächlich ging die Rötung zurück und während des Urlaubs waren die roten stellen wieder nur unscheinbar. Nach einem Bad im Meer blühte mein Gesicht aber auf wie eine Rose.
Nach dem Urlaub bin ich wieder zum Hautarzt und der meinte (es war dann ein anderer) "Ja einfach mal abwarten, vielleicht geht es ja mit der Sonne weg." Das war natürlich für mich nicht sehr befriedigend. Auch er schien sich meine Haut nicht sehr genau anzusehen. Ich bat ihn darum mir erneut Nizoral zu verschreiben, da ich es einmal ohne Linola ausprobieren wollte.
Tatsächlich vertrug ich die Creme danach nicht schlecht und über 3 Wochen schien sich meine Haut auch leicht zu verbessern. An einem Tag jedoch wurde mir standardmässig ein HIV-Test gemacht wegen der oben beschriebenen Symptome. Da ich in der Hinsicht eine sehr bittere Erfahrung gemacht habe, hatte ich jedenfalls ungehemmte Panik vor dem Resultat. Das Ergebnis war, das mein Gesicht pünktlich zum nächsten Hautarzttermin wieder komplett gerötet war. Was für ein Rückschlag!
Ich stelle einfach fest, dass die Nizoral wohl wirklich kein Allheilmittel ist und ich habe hier in Forum gelesen, dass Nizoral eigentlich am besten helfen soll. Ich habe auch von "echten" und "unechten" SEs gelesen und mich würde interessieren, ob mein "SE" vielleicht doch etwas anderes sein könnte.
Zu meinem Symptomen: Ich hatte vereinzelt schuppige Kopfhaut, aber nie Juckreiz. Meine Brust ist oft gerötet und juckt nach dem Duschen. In meinem Gesicht ist die Nase betroffen, sowie die Linie runter zu den Mundwinkeln. Um den Mund herum und auch das Kinn ist ebenfalls betroffen. Am anfang schuppte es leicht aber seit ich creme schuppt es und juckt es kaum, jedoch bleibt die Rötung. Wobei es zur Zeit eher gelblich braun-rot ist, seltsame Farbe. Es sieht so aus wie wenn man mir eine andere Haut transplantiert hätte. (seit dem Stress mit dem Test) Es ist einfach nicht schön.
Was mir auffällt ist, dass meine Haut nicht so aussieht wie die wenn ich SE google. Bei mir sind es immer nur Flächen, nie aber kleine Herde. Zur Zeit ist die komplette Fläche von Nasenrücken bis Mundwinkel und Kinn betroffen. Also fast eine Fläche wie ein 3-Eck.
Juckreiz an den Augenbrauen und Koteletten habe ich bereits seit ich Psoriasis habe, von daher würde ich das nicht unbedingt damit in Verbindung bringen. Es kann aber natürlich sein dass ich SE immer schon in milder Form hatte und es nie derartig ausgebrochen ist.
Ich habe leider schlechte Erfahrung mit Ärzten gemacht, weshalb ich immer selber auch recherchiere und versuche mir eine Meinung zu bilden. Jetzt würden mich eure Erfahrungen interessieren:
Könnte es auch etwas anderes sein?
Könnte es nur an meiner stressigen Lebenssituation liegen?
Ist die Wirkung von Nizoral untypisch für ein SE (echt oder unecht)
Was ist denn das "echte" und "unechte" SE?
Und ja, auch ich habe den Artikel mit den Apfelessig gelesen und würde es gerne probieren.
Liebe Grüsse und vielen Dank für Eure Hilfe/Meinung,
Alex
